thu hồi – Taichinhkinhte.com

Gia Lai: Thu hồi hơn 20 dự án đầu tư không thực hiện đúng cam kết

Linh — Wed, 21 Dec 2022 15:11:06 +0000

(TBTCO) – Trước thực trạng nhiều dự án đã được cấp phép đầu tư nhưng chậm triển khai, gây lãng phí nguồn lực và ảnh hưởng không nhỏ đến sự phát triển của địa phương, UBND tỉnh Gia Lai đã quyết liệt chỉ đạo rà soát. , thu hồi hơn 20 dự án chậm tiến độ, không thực hiện cam kết trên địa bàn.

Một dự án tại TP. Pleiku (Gia Lai) bị dừng do không thực hiện cam kết. Ảnh: CTV

Ông Nguyễn Hữu Quế – Giám đốc Sở Kế hoạch và Đầu tư (KH&ĐT) tỉnh Gia Lai cho biết, thời gian qua, do ảnh hưởng của dịch Covid-19 và một số nguyên nhân khách quan, chủ quan khác, trong Tỉnh Gia Lai, có một số dự án không triển khai hoặc triển khai không đúng tiến độ, buộc phải xử lý, chấm dứt hoạt động theo quy định của Luật Đầu tư.

Theo đó, toàn tỉnh có hơn 20 dự án phải chấm dứt hoạt động, tạm dừng do chậm triển khai so với quyết định chủ trương đầu tư; Nhà đầu tư không thực hiện đúng cam kết trong triển khai dự án, không thực hiện đúng nội dung chấp thuận chủ trương đầu tư, Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư và đã bị xử phạt hành chính nhưng vẫn tiếp tục vi phạm. xúc phạm.

Điển hình vào tháng 10/2022, Sở Kế hoạch và Đầu tư đã có quyết định chấm dứt hoạt động dự án Hoàng Nhi Plaza (số 25 Cách Mạng Tháng Tám, TP. Pleiku) do Công ty cổ phần Vật tư và Xây lắp làm chủ đầu tư. Gia Lai làm chủ đầu tư; Dự án xây dựng Nhà máy nước sạch công suất 5.000 m ³ /ngày đêm tại thị trấn Chư Prông do Công ty Cổ phần Cấp nước Chư Prông làm chủ đầu tư; Dự án Nhà máy chế biến cây dược liệu và cây ăn quả tại Cụm công nghiệp – tiểu thủ công nghiệp huyện Chư Păh do Công ty cổ phần Điện An Gia Lai làm chủ đầu tư, do dự án triển khai không đúng chủ trương quyết định. đầu tư./.

Thu hồi đăng ký lưu hành 4 loại thuốc nhập khẩu tại Việt Nam

Linh — Wed, 21 Dec 2022 15:03:25 +0000

(TBTCO) – Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 4 loại thuốc nhập khẩu vào Việt Nam, trong đó có 2 loại thuốc đặc trị ung thư đại trực tràng.

Cụ thể, 4 thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam gồm: Avastin (Bevacizumab 100mg/4ml) số đăng ký: SP3-1226-21; thuốc Avastin (Bevacizumab 400mg/16ml) số đăng ký: SP3-1227-21; thuốc Mircera (Methoxy Polyethylene glycol – epoetin beta 100mcg) số đăng ký: QLSP-1151-19; Thuốc Albuminar-25 (Human Albumin 12,5g/50ml) số đăng ký: SP-1184-20.

Hai loại thuốc Avastin nhập vào Việt Nam chuyên điều trị ung thư đại tràng. Ảnh: TL.

Trong đó, 2 thuốc Avastin (Bevacizumab 100mg/4ml) và thuốc Avastin (Bevacizumab 400mg/16ml) do Genentech Inc (Mỹ) sản xuất, F. Hoffmann-La Roche Ltd (Thụy Sĩ) đóng gói và được đăng ký lưu hành dưới dạng thuốc chuyên khoa. trong điều trị ung thư đại trực tràng.

2 thuốc còn lại là Mircera (Methoxy Polyethylene glycol – epoetin beta 100mcg) do Roche Diagnostics GmbH (Đức) sản xuất được dùng trong điều trị thiếu máu; và Albuminar-25 (Human Albumin 12,5g/50ml) do CSL Behring LLC (Mỹ) sản xuất, Unico Alliance Co., Ltd. (Hong Kong) đăng ký dưới dạng dung dịch huyết tương.

Nguyên nhân thu hồi đăng ký lưu hành của 4 thuốc trên tại Việt Nam là do nhà sản xuất, hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. Việt Nam (theo quy định tại điểm g khoản 1 Điều 58 Luật Dược số 105/2016/QH13 và khoản 5 Điều 40 Thông tư số 08/2022/TT-BYT).

Cục Quản lý Dược lưu ý trường hợp 4 thuốc trên được sản xuất trước ngày quyết định thu hồi này có hiệu lực và đã được nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nhập khẩu vào Việt Nam đã được giao tại cửa khẩu xuất, xuất khẩu trước ngày có hiệu lực của quyết định này, thuốc được tiếp tục lưu hành cho đến hết thời hạn sử dụng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc phải theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.